A medula óssea produz plaquetas - também conhecidas como trombócitos e as libera em circulação. Esses pequenos elementos sanguíneos são pedaços de células maiores. As plaquetas interagem com um grupo de proteínas do sangue chamadas fatores de coagulação para formar coágulos sanguíneos. Os termos médicos trombocitemia e trombocitose referem-se a contagens plaquetárias anormalmente elevadas. Distúrbios da medula óssea e outras condições médicas podem causar um número elevado de plaquetas.
Trombocitemia essencial
A trombocitemia essencial é uma anormalidade da medula óssea que causa superprodução de plaquetas. As plaquetas produzidas na trombocitemia essencial são anormais. Eles podem causar formação espontânea de coágulos sanguíneos devido ao aumento da viscosidade. Como alternativa, eles podem não interagir normalmente com os fatores de coagulação, levando a contusões e sangramentos fáceis. Pessoas com trombocitemia essencial têm um risco aumentado de desenvolver leucemia aguda.
Câncer
Uma contagem de plaquetas anormalmente alta causada por outra condição é chamada trombocitose secundária ou reativa. O câncer é uma causa comum de trombocitose secundária. Os cânceres de cólon, estômago, pulmão, mama e ovário e linfoma estão associados ao aumento da contagem de plaquetas. Notavelmente, a presença de uma contagem elevada de plaquetas é frequentemente um indicador de mau prognóstico a longo prazo entre pessoas com câncer.
Deficiência de ferro e anemia hemolítica
Pessoas com deficiência de ferro ou anemia hemolítica podem ter trombocitose secundária. Embora a associação entre essas formas de anemia e trombocitose secundária esteja bem estabelecida, o mecanismo preciso pelo qual isso ocorre permanece uma área de pesquisa médica ativa.
Policitemia Vera
A policitemia vera é uma condição incomum na qual a medula óssea produz muitos glóbulos vermelhos. A produção de plaquetas também costuma aumentar acentuadamente. O aumento do número de glóbulos vermelhos torna o sangue anormalmente espesso, o que diminui o fluxo normal. Os possíveis sintomas da policitemia vera incluem pele avermelhada, dores de cabeça, falta de ar, tontura, dor no peito e fadiga. A base do tratamento da policitemia vera é a flebotomia terapêutica periódica - retirada de sangue da circulação para reduzir o número de células sanguíneas circulantes. Pessoas com policitemia vera têm um risco aumentado de leucemia aguda.
